ສະພາບສິ່ງແວດລ້ອມຫ້ອງທົດລອງ
BET ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ທັນສະໄຫມທີ່ສຸດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຄວບຄຸມ.
ເໝາະສົມເຕັກນິກ asepticມີຄວາມສໍາຄັນໃນເວລາທີ່ການກະກຽມແລະການເຈືອຈາງມາດຕະຖານແລະການຈັດການຕົວຢ່າງ.ເສື້ອຍືດປະຕິບັດນອກອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນຕົວຂອງຫ້ອງທົດລອງ (PPE) ຄວາມຕ້ອງການບໍ່ແມ່ນຄວາມກັງວົນເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າຜະລິດຕະພັນພາຍໃຕ້ການທົດສອບຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການພິຈາລະນາຄວາມປອດໄພຂອງນັກວິເຄາະສະເພາະເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນພິດຫຼືການຕິດເຊື້ອ.ຖົງມືຄວນຈະບໍ່ມີ TALC, ເພາະວ່າ TALC ອາດຈະມີລະດັບ endotoxins ທີ່ສໍາຄັນ.ເຄື່ອງອ່ານແຜ່ນ, ອາບນ້ໍາ, ແລະຕັນຄວາມຮ້ອນແຫ້ງນໍາໃຊ້ສໍາລັບການ incubation ຕົວຢ່າງຄວນຈະຢູ່ໃນ bench ຫ້ອງທົດລອງຢູ່ຫ່າງຈາກທໍ່ຄວາມຮ້ອນ, ລະບາຍອາກາດ, ແລະເຄື່ອງປັບອາກາດ (HVAC), ການສັ່ນສະເທືອນທີ່ສໍາຄັນ, ແລະການຈະລາຈອນຫ້ອງທົດລອງທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນການທົດສອບ.ຕົວຢ່າງການຖືເວລາແລະເງື່ອນໄຂຄວນໄດ້ຮັບການກໍານົດແລະເອກະສານຕໍ່ມາ, ຖ້າຈໍາເປັນ, ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງສາມາດຖືກສ້າງຂື້ນໃນໄລຍະເວລາທີ່ມີຄຸນວຸດທິ.
ຕົວຢ່າງ, ຖ້າຫ້ອງທົດລອງໄດ້ຮັບນ້ໍາສໍາລັບການສີດ (WFI) ຫຼືຕົວຢ່າງໃນຂະບວນການ, ມັນຕ້ອງຕູ້ເຢັນຫຼືສາມາດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແລະດົນປານໃດ?ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ, ມັນແນະນໍາໃຫ້ບັນຈຸຕົວຢ່າງຕົ້ນຕໍປະສົມຢ່າງພຽງພໍກ່ອນທີ່ຈະເອົາ aliquot ການທົດສອບອອກສໍາລັບການທົດສອບໂດຍກົງຫຼືການເຈືອຈາງຕໍ່ມາ.
Bioendo Bacterial Endotoxin Test, ການທົດລອງລວມມີວິທີການທົດສອບ endotoxin ຂອງ gel ແລະການທົດສອບ endotoxin ໃນປະລິມານ, ວິທີການທົດສອບ endotoxin ຂອງ gel ແມ່ນການກວດຫາ endotoxin ທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ການທົດລອງເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງການການບໍລິໂພກແມ່ນການປຸງແຕ່ງ depyrogenation, ເຊັ່ນທໍ່ endotoxin ທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາ. ແລະຄໍາແນະນໍາຟຣີ pyrogen;ການກວດຫາ endotoxin ໃນປະລິມານມີການທົດສອບ kinetic chromogenic endotoxin, ການທົດສອບ kinetic turbidimetric endotoxin, ການທົດລອງເຫຼົ່ານີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບໍລິໂພກທີ່ມີລະດັບສູງສຸດຂອງ endotoxins ຫນ້ອຍກວ່າ 0.005EU/ml (0.001EU/ml), ເຊັ່ນທໍ່ endotoxin ຟຣີ, ຄໍາແນະນໍາທີ່ບໍ່ມີ pyrogen, ແລະ. microplates ທີ່ບໍ່ມີ pyrogen, ເຖິງແມ່ນວ່າອ່າງເກັບນ້ໍາທີ່ບໍ່ມີ pyrogen.ໂດຍວິທີທາງການ, ຖ້າການປິ່ນປົວຕົວຢ່າງ, ບັນຈຸຕ້ອງເປັນແກ້ວຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ມີ endotoxin.
ເວລາປະກາດ: ວັນທີ 01-01-2022
