ວັກຊີນ COVID-19 ພັດທະນາໂດຍ Sinopharm ຂອງຈີນ
ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນ, ກວດສອບໂດຍ WHO.
ໄດ້ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO)ວັກຊີນ BIBP-CorV COVID-19 ທີ່ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດ Sinopharm ຂອງຈີນ ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໃນວັນທີ 7 ພຶດສະພານີ້.
ໃນຕອນບ່າຍມື້ນີ້, WHO ໄດ້ໃຫ້ລາຍຊື່ການນໍາໃຊ້ສຸກເສີນໃຫ້ກັບຢາວັກຊີນ Sinopharm Beijing, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນວັກຊີນທີ 6 ທີ່ໄດ້ຮັບການກວດສອບຈາກ WHO ກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິພາບແລະຄຸນນະພາບ,”, ທ່ານດຣ Tedros Adhanom Ghebreyesus ຜູ້ອໍານວຍການໃຫຍ່ຂອງ WHO ກ່າວໃນກອງປະຊຸມຂ່າວ.
ນີ້ຂະຫຍາຍບັນຊີລາຍຊື່ຂອງວັກຊີນທີ່ COVAX ສາມາດຊື້ໄດ້, ແລະເຮັດໃຫ້ປະເທດຕ່າງໆມີຄວາມເຊື່ອຫມັ້ນທີ່ຈະເລັ່ງລັດການອະນຸມັດກົດລະບຽບຂອງຕົນເອງ, ແລະນໍາເຂົ້າແລະຄຸ້ມຄອງຢາວັກຊີນ.
ມັນເປັນກຽດສັກສີອັນຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ການແກ້ໄຂການທົດສອບ endotoxin ຂອງ Bioendoປະກອບສ່ວນພະຍາຍາມເຂົ້າໃນການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງການກວດຫາສານ Endotoxin ໃນການພັດທະນາ ແລະ ຜະລິດວັກຊີນ COVID-19 ຢູ່ຈີນ.
ພວກເຮົາຫວັງວ່າປະຊາຊົນໃນທົ່ວໂລກຈະມີຄວາມສຸກໃນເວລາທີ່ມີຄວາມສະຫງົບແລະຊີວິດທີ່ດີ.
· ບົດຄວາມນີ້ອ້າງອີງຈາກຂ່າວສອງພາສາປະຈໍາວັນຂອງຈີນ.
ເວລາປະກາດ: 30-12-2019
