ໃນເດືອນກໍລະກົດ 2015, CFDA ໄດ້ອອກເອກະສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຜູ້ຜະລິດມີຄວາມສາມາດແລະເງື່ອນໄຂໃນການທົດສອບການເປັນຫມັນ, ຂອບເຂດຈໍາກັດຂອງຈຸລິນຊີແລະການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, ແລະຜູ້ທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເຮັດວຽກທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມດ້ານວິຊາການທີ່ສອດຄ້ອງກັນແລະມີຄວາມຮູ້ທາງທິດສະດີແລະຄວາມຮູ້ພາກປະຕິບັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. .ທັກສະການດໍາເນີນງານ.ອີງຕາມຂໍ້ກຳນົດຂອງ “ການປະຕິບັດການຜະລິດຢາທີ່ດີ”, ບຸກຄະລາກອນທຸກຄົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຖິງຄຸນນະພາບການຜະລິດຢາຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ, ເນື້ອໃນຂອງການຝຶກອົບຮົມຄວນດັດແປງໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄວາມຮຽກຮ້ອງຕ້ອງການຂອງກົມ.
ເວລາປະກາດ: 27-06-2020
