ປະຫວັດສາດ & ວັດທະນະທໍາ
Bioendo ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 1978.
ໃນປີ 1985,ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງ TAL ແລະຂະບວນການຜະລິດທົດລອງໄດ້ມອບລາງວັນນະວັດຕະກຳຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກຈີນຊັ້ນທຳອິດ.
ໃນປີ 1988, ຜະລິດຕະພັນ TAL reagent ຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດການຜະລິດຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກສາທາລະນະລັດປະຊາຊົນຈີນ.Bioendo ກາຍເປັນຜູ້ຜະລິດ TAL ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ CFDA.
ໃນປີ 1995, ການຄ້າ TAL ສະເພາະ endotoxin.
ໃນປີ 2004, ການຄ້າຊຸດກວດ chromogenic TAL.
ໃນປີ 2007, ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ ISO9001 ແລະ ISO13485, ໄດ້ພັດທະນາລະບົບການກວດຫາເຊື້ອແບັກທີເລຍ ແລະ ເຊື້ອລາ (1,3)-β-D-glucan ທີ່ມີປະສິດທິພາບ.
ໃນປີ 2009, ໄດ້ເປີດຕົວຜະລິດຕະພັນໃຫມ່: Endotoxin Assay Kit ສໍາລັບນ້ໍາແລະ Dialysate;ຊຸດທົດສອບ Endotoxin ສໍາລັບຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບ (ວັກຊີນ).
ໃນປີ 2010, ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ TAL reagent ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍສະຖາບັນການຄວບຄຸມຢາເສບຕິດແຫ່ງຊາດຈີນເປັນ "ມາດຕະຖານການອ້າງອີງ" ຂອງ TAL Reagent ໃນປະເທດຈີນ.
ໃນປີ 2011, ຊຸດກວດວິເຄາະ Endotoxin ສໍາລັບ plasma ຂອງມະນຸດ ແລະເຊື້ອເຫັດ (1,3)-β-D-glucan Assay Kit ລົງທະບຽນຢູ່ CFDA ສໍາລັບຊຸດການວິນິດໄສທາງຄລີນິກ ສໍາລັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍ gram negative ແລະ invasive fungal disease diagnosis.
ໃນປີ 2012, ໄດ້ເປີດຕົວຜະລິດຕະພັນໃຫມ່: USP Standard Gel Clot TAL ການທົດສອບດຽວໃນທໍ່ທົດສອບ.
ໃນປີ 2013, ໂຄງການຂອງພວກເຮົາ “ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Chromogenic TAL Kit ໃນການກວດຫາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄວ Endotoxin ໃນລະຫວ່າງການວິນິດໄສທາງຄລີນິກ” ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກກອງທຶນປະດິດສ້າງເຕັກໂນໂລຢີວິສາຫະກິດທີ່ອີງໃສ່ເຕັກໂນໂລຢີແຫ່ງຊາດ ແລະເລີ່ມດໍາເນີນການພັດທະນາ ແລະການຜະລິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ໃນປີ 2020, ຜະລິດຕະພັນໃໝ່ທາງການຄ້າ: Dry Heat Sterilized Endotoxin Challenge Vials (ຕົວຊີ້ວັດ Endotoxin).
ໃນປີ 2021, ແນະນໍາເຕັກໂນໂລຊີຫຸ່ນຍົນເພື່ອກວດຫາ endotoxin.ເປີດຕົວຜະລິດຕະພັນໃຫມ່: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Kit ສໍາລັບການກວດຫາ Endotoxin.
ໃນປີ 2022, ໄດ້ເລີ່ມນຳໃຊ້ເຕັກນິກການປະສົມຄືນໃໝ່ເພື່ອທົດສອບ endotoxin.ເປີດຕົວຜະລິດຕະພັນໃຫມ່: BioendoTM ຊຸດທົດສອບ Recombinant Factor C Endotoxin (ການກວດຫາ fluorescent).
