ຊຸດທົດສອບ Endotoxin ສໍາລັບ Plasma ຂອງມະນຸດ

ຊຸດທົດສອບ Endotoxinສໍາລັບ Plasma ຂອງມະນຸດ

1. ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ

CFDA ຖືກລຶບລ້າງແລ້ວຊຸດກວດວິເຄາະທາງຄລີນິກ Endotoxinປະເມີນລະດັບ endotoxin plasma ຂອງມະນຸດ.Endotoxin ແມ່ນສ່ວນປະກອບສໍາຄັນຂອງກໍາແພງເຊນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram Negative ແລະເປັນຜູ້ໄກ່ເກ່ຍຂອງຈຸລິນຊີທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງ sepsis.ລະດັບສູງຂອງ endotoxin ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການໄຂ້, ການປ່ຽນແປງໃນຈໍານວນເມັດເລືອດຂາວແລະໃນບາງກໍລະນີ, ອາການຊ໊ອກ cardiovascular.ມັນແມ່ນອີງໃສ່ປັດໄຈ Cpathway ໃນ limulus Polyphemus (horseshoe crab blood).ດ້ວຍຕົວອ່ານ microplate kinetic ແລະຊອບແວການວິເຄາະ endotoxin, ຊຸດທົດສອບ Endotoxin ຈະກວດພົບລະດັບ endotoxin ໃນ plasma ຂອງມະນຸດໃນເວລາຫນ້ອຍກວ່າຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ.ຊຸດດັ່ງກ່າວມາພ້ອມກັບ plasma pre-treatment reagent ທີ່ກໍາຈັດປັດໃຈ inhibition ໃນ plasma ໃນລະຫວ່າງການກວດຫາ endotoxin.

2. ຕົວກໍານົດການຜະລິດຕະພັນ

ໄລຍະການວິເຄາະ: 0.01-10 EU/ml

3. ຄຸນນະສົມບັດຜະລິດຕະພັນແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

ມາພ້ອມກັບວິທີແກ້ໄຂ pretreatment plasma, ລົບລ້າງປັດໃຈ inhibition ໃນ plasma ຂອງມະນຸດ.

ຫມາຍ​ເຫດ​:

Lyophilized Amebocyte Lysate (LAL) reagent ທີ່ຜະລິດໂດຍ Bioendo ແມ່ນຜະລິດຈາກ amebocyte lysate ມາຈາກເລືອດຂອງປູມ້າ.

ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ Lyophilized Amebocyte Lysate ແລະຄວາມແຮງຂອງການຄວບຄຸມມາດຕະຖານ Endotoxin ໄດ້ຖືກປະເມີນຕໍ່ກັບ USP Reference Standard Endotoxin.ຊຸດຢາ Lyophilized Amebocyte Lysate ມາພ້ອມກັບຄໍາແນະນໍາຜະລິດຕະພັນ, ໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະ, MSDS.