ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Bioendo, ຜະລິດຕະພັນວັກຊີນທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ GMP ທໍາອິດຂອງຈີນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ EU ແລະເປີດຕົວໃນຕະຫຼາດ EU.

ໃນທ້າຍປີ 2019, ການລະບາດຂອງມົງກຸດ ໃໝ່ ແມ່ນຮ້າຍແຮງ.ໃນເດືອນທັນວາ 2020, ວັກຊີນປ້ອງກັນເຊື້ອໄວຣັສມົງກຸດຊະນິດໃໝ່ທີ່ບໍ່ເຄື່ອນໄຫວໄດ້ພັດທະນາ ແລະຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຢາຊີວະພາບທີ່ມີຊື່ສຽງແມ່ນມີຜົນຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ 86%, ແລະອັດຕາການປ່ຽນແປງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງແມ່ນ 99%, ເຊິ່ງສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ 100%.ກໍລະນີຮ້າຍແຮງ ແລະຮ້າຍແຮງຂອງ COVID-19.ວັກຊີນດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບອະນຸຍາດນຳໃຊ້ສຸກເສີນໃນປະເທດໜຶ່ງໃນເດືອນກັນຍາ ເພື່ອປົກປ້ອງພະນັກງານແພດທີ່ກຳລັງຕໍ່ສູ້ຢູ່ແຖວໜ້າຂອງການລະບາດ.ອົງການ​ອະນຸມັດ​ຢາ​ແຫ່ງ​ຊາດ ​ແລະ​ອົງການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ຢາ​ໄດ້​ອອກ​ໃບ​ຢັ້ງ​ຢືນ GMP ​ຂອງ EU ຢ່າງ​ເປັນ​ທາງ​ການ​ສຳລັບ​ວັກ​ຊີນ​ທີ່​ບໍ່​ມີ​ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​ຂອງ​ມົງກຸດ​ໃໝ່ ​ໃຫ້​ບໍລິສັດ​ຢາ​ຊີວະ​ພາບ.ນີ້​ແມ່ນ​ຜະລິດ​ຕະ​ພັນ​ວັກ​ແຊງ​ຄັ້ງ​ທຳ​ອິດ​ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ອະນຸມັດ​ໃຫ້​ນຳ​ໃຊ້​ຢູ່ EU ​ແລະ GMP ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຮັບຮອງ​ໃນ​ປະ​ຫວັດ​ສາດ​ຂອງ​ຈີນ, ຖື​ເປັນ​ບາດກ້າວ​ໃໝ່​ໃຫ້​ວັກ​ແຊງ​ມົງກຸດ​ໃໝ່​ຂອງ​ຈີນ​ກາຍ​ເປັນ​ສິນຄ້າ​ສາທາລະນະ​ທົ່ວ​ໂລກ.ເພື່ອສະທ້ອນເຖິງຜົນກະທົບຂອງການຂ້າເຊື້ອຄວາມຮ້ອນແຫ້ງແລະ depyrogenation ຂອງສາຍການຜະລິດວັກຊີນ vial, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໃຊ້ຂະບວນການຜະລິດທີ່ເປັນເອກະລັກເພື່ອປັບແຕ່ງ 2ml, 3ml ແລະຂໍ້ກໍາຫນົດອື່ນໆຂອງປະເພດຂວດດຽວກັນທີ່ໃຊ້ໃນການຜະລິດຢາຊີວະພາບ. ບໍລິສັດ.ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມສູງຕົວຊີ້ວັດ Endotoxin (ຕົວຊີ້ວັດ endotoxin sterilized ຄວາມຮ້ອນແຫ້ງ ECV), ເຊິ່ງແກ້ໄຂຄວາມຕ້ອງການການຜະລິດຂອງຜະລິດຕະພັນວັກຊີນ.ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໄດ້ເຮັດພາກສ່ວນຂອງພວກເຮົາໃນຂະບວນການຄົ້ນຄ້ວາແລະການພັດທະນາຢາວັກຊີນມົງກຸດແຫ່ງຊາດໃຫມ່, ການຜະລິດ, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ແລະການກວດຫາ endotoxin.


ເວລາປະກາດ: ພຶດສະພາ-30-2019