Gel Clot Lyophilized Amebocyte Lysate Multi-test Vial G52
ຊຸດ Bioendo G52 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ໃນການດໍາເນີນງານການທົດລອງຂອງການທົດສອບ endotoxin ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເປັນຂັ້ນຕອນ Bioassay.
1. ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ
Gel Clot method Lyophilized Amebocyte Lysate Multi-test Vial ແມ່ນຢາ Lyophilized Amebocyte Lysate ທີ່ເລືອກແລະນໍາໃຊ້ເຕັກນິກການ clot gel ເພື່ອກວດຫາ endotoxin ຫຼື pyrogen.
ໃນຖານະເປັນວິທີການທີ່ກວ້າງຂວາງ, ການທົດສອບ gel-clot ສໍາລັບ endotoxin ແມ່ນງ່າຍດາຍແລະບໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີເຄື່ອງມືສະເພາະແລະລາຄາແພງ.Bioendo ໃຫ້ Gel Clot Lyophilized Amebocyte Lysate - LAL reagent ໃນ 5.2ml ຕໍ່ vial.
2. ຕົວກໍານົດການຜະລິດຕະພັນ
ລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວ: 0.03EU/ml, 0.06EU/ml, 0.125EU/ml, 0.25EU/ml, 0.5 EU/ml
3. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຜະລິດຕະພັນ
ຄຸນສົມບັດ endotoxin (pyrogen) ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ, ນ້ໍາສໍາລັບການສີດການວິເຄາະ endotoxin, ວັດຖຸດິບການທົດສອບ endotoxinຫຼືການຕິດຕາມລະດັບ endotoxin ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການຜະລິດສໍາລັບບໍລິສັດຢາຫຼືຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນທາງການແພດ.
ຫມາຍເຫດ:
Lyophilized Amebocyte Lysate (LAL reagent) ຜະລິດໂດຍ Bioendo ແມ່ນຜະລິດຈາກ lysate ຂອງ amebocytes (ເມັດເລືອດຂາວ) ຈາກກະປູມ້າ.
ນີ້ reagent ເປັນເອກະລັກໄດ້ກາຍເປັນເຄື່ອງມືທີ່ສໍາຄັນໃນອຸດສາຫະກໍາຢາແລະອຸປະກອນການແພດສໍາລັບການກວດພົບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ endotoxins.amebocytes ຂອງກະປູ horseshoe ມີສານທີ່ເອີ້ນວ່າ Lyophilized Amebocyte Lysate, ເຊິ່ງເຮັດປະຕິກິລິຍາກັບ endotoxins ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໂດຍການສ້າງກ້ອນຫີນທີ່ຄ້າຍຄືເຈນ.ປະຕິກິລິຍານີ້ແມ່ນພື້ນຖານສໍາລັບການທົດສອບ LAL, ໃຊ້ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງອຸປະກອນທາງການແພດ, ຢາ, ແລະຜະລິດຕະພັນອື່ນໆທີ່ເຂົ້າມາພົວພັນກັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.
ການນໍາໃຊ້ຂອງ LAL reagent ໄດ້ປະຕິວັດຂະບວນການຂອງການກວດຫາ endotoxinໃນຂົງເຂດທາງການແພດກ່ວາການທົດສອບ Rabit.ຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມສະເພາະທີ່ບໍ່ສາມາດປຽບທຽບໄດ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບແລະການຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງຢາ, ຊີວະວິທະຍາ, ແລະອຸປະກອນທາງການແພດ.ການທົດສອບ LAL ເປັນວິທີທີ່ໄວແລະເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບການກວດຫາ endotoxin, ສະຫນອງຜົນໄດ້ຮັບໃນພຽງເລັກນ້ອຍເປັນ 60 ນາທີ.ປະສິດທິພາບນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການຕັດສິນໃຈໄວແລະຖືກຕ້ອງກ່ຽວກັບການປ່ອຍຜະລິດຕະພັນ, ໃນທີ່ສຸດການເພີ່ມຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບໂດຍລວມຂອງການປິ່ນປົວທາງການແພດແລະອຸປະກອນ.
Bioendo's Lyophilized Amebocyte Lysate (LAL reagent) ແມ່ນຜະລິດພາຍໃຕ້ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບທີ່ເຂັ້ມງວດເພື່ອຮັບປະກັນປະສິດທິພາບແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງມັນ.ບໍລິສັດໄດ້ອຸທິດຕົນເພື່ອນໍາໃຊ້ການປະຕິບັດແບບຍືນຍົງໃນການຂຸດຄົ້ນກະປູມ້າມ້າເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ປະຊາກອນຂອງພວກເຂົາ.ໂດຍການຈັດລໍາດັບຄວາມສໍາຄັນຂອງສະຫວັດດີການຂອງສິ່ງມີຊີວິດເຫຼົ່ານີ້, Bioendo ຮັບປະກັນການສະຫນອງຊັບພະຍາກອນທີ່ມີຄຸນຄ່ານີ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບການຜະລິດທາດ reagents LAL.ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມພະຍາຍາມໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນໄດ້ສຸມໃສ່ການປັບປຸງປະສິດທິພາບແລະ versatility ຂອງLAL ທົດສອບ endotoxin, ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຜົນປະໂຫຍດຂອງພວກເຂົາໃນອຸດສາຫະກໍາການແພດແລະຢາ.
ວິທີການ gel clotການທົດສອບ LAL, reconstituted lysate reagent ໄດ້ຮັບຢ່າງຫນ້ອຍ 50 ການທົດສອບຕໍ່ vial:
ໝາຍເລກລາຍການ | ຄວາມອ່ອນໄຫວ (EU/ml ຫຼື IU/ml) | ml / vial | ການທົດສອບ/Vial | ຕຸກ/ຊອງ |
G520030 | 0.03 | 5.2 | 50 | 10 |
G520060 | 0.06 | 5.2 | 50 | 10 |
G520125 | 0.125 | 5.2 | 50 | 10 |
G520250 | 0.25 | 5.2 | 50 | 10 |
G520500 | 0.5 | 5.2 | 50 | 10 |
ສະພາບຜະລິດຕະພັນ:
Lyophilized Amebocyte Lysate - ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ reagent LAL ແລະຄວາມແຮງຂອງ Endotoxin ມາດຕະຖານການຄວບຄຸມແມ່ນໄດ້ຖືກວິເຄາະຕໍ່ກັບ USP Reference Standard Endotoxin.ຊຸດ Lyophilized Amebocyte reagent ມາພ້ອມກັບຄໍາແນະນໍາຜະລິດຕະພັນ, ໃບຢັ້ງຢືນການວິເຄາະ, MSDS.
ແມ່ນຫຍັງຄືຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຂວດທົດສອບດຽວ Bioendo ແລະຂວດທົດສອບຫຼາຍອັນ?
● ການທົດສອບຄັ້ງດຽວ: ປະກອບໃໝ່ການທົດສອບ limulus lysateຫຼືເອີ້ນວ່າlimulus amebocyteໂດຍນ້ໍາ BET ໃນແກ້ວແກ້ວຫຼື ampoule ແກ້ວ.
● ການທົດສອບຫຼາຍຄັ້ງ: ປະກອບທາດປະຕິກິລິຍາ lysate ຄືນໃໝ່ດ້ວຍນ້ຳ BET, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມປະລິມານທາດ lysate reagent ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ COA ໃສ່ທໍ່ຕິກິຣິຍາ ຫຼືແຜ່ນດີເພື່ອໃຊ້.ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຂັ້ນຕອນການປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງກ່ອນ;ອີງຕາມຈໍານວນການທົດສອບທີ່ໃຊ້, ຂະຫນາດຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບດຽວແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຂະຫນາດຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບຫຼາຍຄັ້ງ.
ເປັນຫຍັງຊຸດກວດເລືອດຂອງ gel G52 ພິເສດສໍາລັບປະລິມານຕົວຢ່າງມະຫາຊົນ?
1. ຫຼາຍການທົດສອບ LAL reagent ສໍາລັບການກວດຫາ endotoxin ໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຂະບວນການປະຕິບັດການ LAL ຂອງຕົວຢ່າງມະຫາຊົນ.
2. ຊຸດ G52 ຂອງ Gel clot endotoxin assay multi test glass vial ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີເຄື່ອງອ່ານ microplate ທີ່ຊັບຊ້ອນ.ໃນ LAL ການວິເຄາະຂັ້ນຕອນການອົບດ້ວຍອາບນ້ໍາຫຼືເຕົາອົບຄວາມຮ້ອນແຫ້ງແມ່ນອຸປະກອນທີ່ສະດວກ.
3. ຄຸນນະພາບສູງຂອງທໍ່ endotoxin ທີ່ບໍ່ມີ endotoxin (<0.005EU/ml) ແລະຄຸນນະພາບສູງຂອງຄໍາແນະນໍາທີ່ບໍ່ມີ pyrogen (<0.005EU/ml) ເປັນເຄື່ອງບໍລິໂພກທີ່ຮັບປະກັນເພື່ອຮັບປະກັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ.
4. ເພື່ອເລືອກ Bioendo single LAL test vial ຫຼື multi LAL test vial ໂດຍປະລິມານຕົວຢ່າງ, ເປົ້າຫມາຍແມ່ນການທົດສອບ LAL ສໍາລັບ pyrogensການກວດຫາ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນການທົດສອບ endotoxin:
ນ້ໍາສໍາລັບການທົດສອບ endotoxins ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (BET), ແນະນໍາ TRW50 ຫຼື TRW100
ທໍ່ແກ້ວທີ່ບໍ່ມີ Endotoxin (ທໍ່ເຈືອຈາງ), ແນະນໍາ T1310018 ແລະ T107540
ຄໍາແນະນໍາທີ່ບໍ່ມີ Pyrogen, ແນະນໍາ PT25096 ຫຼື PT100096
Pipettor, ແນະນໍາ PSB0220
ການທົດສອບທໍ່ Rack
Incubation Instrument (ອາບນ້ໍາຫຼືເຕົາອົບຄວາມຮ້ອນແຫ້ງ), ເພື່ອແນະນໍາ Bioendo Dry Heat Incubator TAL-M2 ແມ່ນ 60 ຮູຫນຶ່ງ modular.
ເຄື່ອງປະສົມ Vortex, ແນະນໍາ VXH.
ຄວບຄຸມມາດຕະຖານ Endotoxin, CSE10V.